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血小板膜包被钙离子控释纳米材料用于不可压迫性出血的精准救治

发布时间:2026-05-11

主要完成人:孙志广 所属单位:天津大学

本研究开发并表征了一种血小板膜包被的磷酸钙纳米粒子(PMCaPNPs),可静脉给药、在不可压迫性出血场景实现局部富集并在酸性微环境中释放Ca2+,从而启动并放大凝血级联的上游过程。体外结果显示其靶向暴露胶原的富集能力,体内实验则表现为出血时间缩短、出血量减少及若干结局改善,且具短期生物相容性。该材料在灾害与应急救援场景下具有潜在应用前景,能够在伤员现场实现快速止血与初步生命支持的协同效应。

适用范围:

核心技术 血小板膜包被的仿生外壳,保留表面蛋白与生物相容性特征,提升靶向损伤部位的黏附与识别。 磷酸钙核心作为可控Ca2+库,局部酸性环境触发释放Ca2+,促进凝血上游反应。 关键技术指标 形貌与粒径:均一球形,水合粒径约160 nm。 表面性质:表面电位约−15.7 mV,血液环境中胶体稳定性良好。 凝血功能表征:主要缩短PT和APTT,TT基本不变,纤维蛋白原消耗较小,提示偏向上游凝血增强且对终末纤维蛋白形成影响较小。 体内分布与清除:肝脏富集,72 h 内逐步清除,长期蓄积风险低;溶血率低,细胞相容性良好,未见明显肝肾功能异常或组织损伤。 动物模型结果(代表性数据):在多种小动物出血模型中显著缩短出血时间、减少失血量;在 SD 大鼠致死性脾断裂模型中失血量下降约55%,7天存活率提升至100%(对照组仅为55.6%),并能有效改善术后整体恢复。

靶向富集:血小板膜保留的表面蛋白促进在损伤微环境的快速定位与富集,降低非特异性清除。 局部Ca2+供给:CaP核在酸性环境下释放Ca2+,局部增强凝血级联的启动与放大,提升止血效率。 安全性特征:局部作用为主、全身性凝血风险低,短期生物相容性良好,长期毒性与免疫激活风险在后续研究中需系统评估。 可临床化潜力:静脉给药形式、对创伤现场应急救援具有直接转化意义,适配野外/灾害场景的紧急救护需求。

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